صادق مجلس الوزراء الموريتاني، اليوم الأربعاء، على مشروع مرسوم يحدد الإجراءات المنظمة لتصنيع المستلزمات الطبية واستيرادها وتخزينها وصرفها، إضافة إلى ضوابط الإشهار المتعلق بها.
وينص المشروع على تصنيف المستلزمات الطبية إلى أربع فئات بحسب مستوى المخاطر، تشمل الفئات الأولى والثانية (أ) والثانية (ب) والثالثة، استنادا إلى معايير دولية، من بينها المعايير المعتمدة لدى منظمة الصحة العالمية.
كما يحدد المشروع إجراءات اعتماد هذه المنتجات أو الترخيص بطرحها في السوق، بشكل منفصل عن التراخيص المتعلقة بالأدوية، مع وضع شروط لفتح مؤسسات تصنيع المستلزمات الطبية واستيرادها وتوزيعها بالجملة، وتحديد قنوات بيعها للجمهور.
ويتضمن المرسوم المقترح نظاما لمراقبة المستلزمات الطبية بعد طرحها في السوق، بهدف رصد الحوادث المرتبطة باستخدامها، فيما يسند اختصاص مراقبة المنشآت والأنشطة ذات الصلة إلى المفتشية العامة للصحة.
